金秋九月，普健生物繼續為多項科研項目提供核心技術支持，助力團隊在前沿研究中取得新進展。近期，多項成果在《Journal of Nanobiotechnology》《Cell Report》等國際期刊發表，研究方向涵蓋脂質納米顆粒、胃癌耐藥性、瑯琊病毒等領域，體現了生命科學探索的持續拓展與深入。普健生物的技術服務在其中發揮了關鍵作用，推動科研成果的不斷產出。

No. 1

標題：Spleen-targeted NeoPol-mL242 mRNA vaccine induces robust T-cell responses in a hepatocellular carcinoma model

期刊：Journal of Nanobiotechnology

影響因子：12.6

作者單位：華東師范大學生命科學學院

       本研究針對 mRNA 遞送系統多分布于肝臟的問題，設計新型可電離脂質庫，優化出脾臟靶向的 L242-20Lipo 納米顆粒。該顆粒無需靶向配體修飾，能高效被樹突狀細胞（DCs）攝取，實現脾臟選擇性遞送并降低肝分布。將其用于遞送個性化新抗原 mRNA 疫苗（NeoPol-mL242），在肝癌模型中驗證顯示，該疫苗可誘導強效抗腫瘤免疫，顯著降低腫瘤負荷、延長小鼠存活，且安全性良好，血清生化和病理檢查無明顯異常，為癌癥免疫治療提供新候選方案。

       AtaGenix為研究提供了抗小鼠MHC四聚體-PE抗體（針對 Ptpn2???????（RWLYWQPTL）：H-2K）。該抗體用于流式細胞術分析，檢測腫瘤浸潤CD8?T 細胞中針對特定新抗原的特異性T細胞比例，助力驗證NeoPol-mL242疫苗誘導的新抗原特異性免疫應答，為明確疫苗引發的靶向抗腫瘤免疫效應提供了關鍵檢測工具。

No. 2

標題：Structural composition and evolution of jujube centromere reveal a dominant role for LTR Retrotransposons

期刊：Horticulture Research

影響因子：8.5

作者單位：河北農業大學

       本研究將冬棗基因組組裝更新為單倍型解析的端粒到端粒（T2T）版本，結合 CENH3 ChIP-seq 準確定位棗的著絲粒。棗著絲粒長度 0.75-1.40 Mb，單倍型間大體保守（僅 10 號染色體有局部倒位），且不同于多數植物的串聯重復（TR）富集結構，其主要由 Gypsy 型長末端重復逆轉錄轉座子（LTR-RTs）構成，還鑒定出著絲粒富集的 LTR 家族 CRJ。跨物種分析顯示著絲粒逆轉錄轉座子分屬 CRM、Tekay、Athila 三個亞家族，CRJ 早期插入片段或參與 TR 樣結構形成，為果樹著絲粒研究提供新視角。

       AtaGenix為研究制備了兔抗棗 CENH3 多克隆抗體，該抗體針對棗CENH3蛋白的特定20氨基酸肽段（LAERKLRRPSGGVSTPSPRK）生成。此抗體用于染色質免疫沉淀測序（ChIP-seq）實驗，助力捕獲與CENH3結合的染色質片段，從而精準定位棗的著絲粒區域，為明確棗著絲粒的結構組成、單倍型差異及進化特征提供了關鍵實驗工具。

No. 3

標題：LncRNA BASP1-AS1 Drives PCBP2 K115 Lactylation to Suppress Ferroptosis and Confer Oxaliplatin Resistance in Gastric Cancer

期刊：Free Radical Biology and Medicine

影響因子：8.2

作者單位：江南大學醫學院外科

       本研究探究長鏈非編碼 RNA BASP1-AS1 在胃癌奧沙利鉑耐藥中的作用機制。發現 BASP1-AS1 可組裝 BASP1-AS1/ULK1/LDHA 復合物，激活 LDHA 酶活性以增加乳酸生成。乳酸會誘導 PCBP2 的 K115 位點發生乳酸化修飾，阻礙其與 E3 泛素連接酶 ARIH2 結合，抑制泛素化降解從而穩定 PCBP2。同時，BASP1-AS1 通過介導組蛋白 H3K14 乳酸化，轉錄上調 LDHA 和 PCBP2，形成代謝 - 表觀遺傳正反饋循環。該循環抑制 ferroptosis（鐵死亡），導致胃癌細胞對奧沙利鉑耐藥，為克服耐藥提供了潛在靶點。

       AtaGenix為研究定制生產了 PCBP2K115la 特異性兔多克隆抗體。該抗體在實驗中用于檢測 PCBP2 的 K115 乳酸化修飾水平，助力驗證 BASP1-AS1 對 PCBP2K115la 的調控作用，為揭示 PCBP2 乳酸化修飾在胃癌奧沙利鉑耐藥機制中的關鍵地位提供了特異性檢測工具。

No. 4

標題：Functional divergence of G protein γ subunits drives plant vigor and improvement through the CPK28-PIP1;2 pathway in tomato

期刊：Cell Report

影響因子：6.9

作者單位：浙江大學園藝系

       本研究探究番茄 G 蛋白 γ 亞基對植物活力的調控機制，發現 GGC1 在番茄馴化中受選擇，其突變體表現出更強活力，如生長加快、產量提升、果實品質改善；而 gga1/ggb1/ggb2 三重突變體活力嚴重受損。機制上，GGC1 會抑制 GGA1、GGB1、GGB2 與 SlGB1 的互作，還能抑制鈣依賴蛋白激酶 CPK28 介導的水通道蛋白 PIP1;2 在 T172 位點的磷酸化。CPK28 和 PIP1;2 均正向調控光合作用以促進植物活力，該通路為培育高光合效率、高產量番茄提供新靶點。

       AtaGenix為研究制備了PIP1;2^T172 位點特異性磷酸化抗體。該抗體用于檢測番茄中 PIP1;2 在 T172 位點的磷酸化水平，助力驗證 GGC1 對 CPK28 介導的PIP1;2 T172 磷酸化的抑制作用，為明確 PIP1;2 磷酸化在光合作用及植物活力調控中的關鍵地位提供了特異性檢測工具。

No. 5

標題：Antigenic and structural insights into a Henipavirus attachment glycoprotein

期刊：Virologica Sinica

影響因子：4.0

作者單位：北京生物技術研究所先進生物技術實驗室

       本研究解析瑯琊病毒（LayV）G蛋白結構與抗原性，發現其與莫江病毒（MojV）G蛋白同源性86%，與尼帕病毒（NiV）等低。以3.4Å分辨率獲其晶體結構，糖基化模式獨特，無法結合ephrin-B2/B3受體及部分中和抗體。LayV G蛋白誘導小鼠產生針對自身及MojV的強抗體反應，還分離出9株單克隆抗體，2株具廣譜結合活性，為相關疫苗和藥物研發提供依據。

       AtaGenix為該實驗提供了雜交瘤篩選與克隆用的HAT培養基，該培養基能從脾細胞與 Sp2/0 骨髓瘤細胞融合后的細胞群體中，選擇性培養雜交瘤細胞，助力獲得穩定分泌抗 LayV G 蛋白抗體的細胞株，為后續單克隆抗體鑒定與分析奠定基礎。

       普健生物的技術助力科研人員突破諸多研究瓶頸，取得了一系列重要發現。小編將堅持每月為大家帶來這樣的文獻匯總，持續聚焦普健生物相關的前沿研究。也希望大家能通過這個系列，更加深入全面地認識普健生物的無限潛力和廣泛影響力。截至到2025年9月，已有400余篇文獻引用了普健生物的一站式蛋白抗體開發技術服務。展望未來，普健生物將繼續全力支持科研工作，推動技術創新與突破。為感謝大家的持續支持，普健生物將一如既往地提供高質量的服務，我們的文獻獎勵活動也將長期有效。凡是在發表的論文中引用普健生物的技術服務并標注：

中文：普健生物(武漢)科技有限公司;
英文：AtaGenix Laboratories Co., Ltd.(Wuhan), Wuhan, PR China

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