Sandwich ELISA ，其基本原理是將一定量的包被抗體以物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入封閉蛋白封閉未結合位點，再加入含有抗原的待測樣品，通過加入酶標記特異性抗體后用TMB底物顯色，微孔板中顏色的深淺與待測物的濃度呈正相關。該方法適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。Sandwich ELISA 實驗最關鍵的是捕獲抗體和檢測抗體形成的抗體對，普健生物可提供Sandwich ELISA法中的抗體對制備服務。
Sandwich ELISA實驗原理示意圖
1. 5大蛋白表達平臺助力抗原制備
2. 有自主研發試劑盒經驗
3. 可個性化定制實驗方案
4. ELISA、化學發光平臺等多種應用篩選
| 客戶提供 | 服務內容 | 服務周期 | 交付內容 |
| 抗原信息 |
抗原制備：多肽/蛋白 免疫：小鼠(可選大鼠) 融合及篩選 亞克隆及篩選 生產單抗(5-10株) 抗體標記biotin 配對實驗：重組蛋白 |
5-6個月 |
純化單抗各2mg(量可定制) 雜交瘤細胞株(至少1對細胞株) 抗原小樣200ug 實驗報告 |
可選服務：雜交瘤細胞株測序/全長抗體生產/親和力測定/穩定細胞株構建
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