研究背景近年來，mRNA疫苗作為新興的治療策略，已經(jīng)在感染性疾病和腫瘤免疫治療領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。其優(yōu)勢在于能夠快速合成、編碼特定抗原，并有效誘導(dǎo)機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生保護(hù)性應(yīng)答。然而，如何將mRNA疫苗有效遞送至免疫應(yīng)答的關(guān)鍵器官，并進(jìn)一步增強(qiáng)其誘導(dǎo)特異性T細(xì)胞的能力，仍然是疫苗開發(fā)面臨的重大挑戰(zhàn)。脾臟是外周免疫反應(yīng)的核心樞紐，承擔(dān)著抗原呈遞和淋巴細(xì)胞激活的重要功能。因此，探索能夠精準(zhǔn)靶向脾臟的遞送體more

本研究通過實驗鑒定蝦血漿MANF為LPS誘導(dǎo)蛋白，抑制Litopenaeus vannamei血細(xì)胞的ERK磷酸化和Dorsal表達(dá)，揭示其通過保守受體酪氨酸磷酸酶(RPTP)調(diào)控炎癥的機(jī)制。atagenix助力定制高親和力抗體，推動研究進(jìn)展，為無脊椎動物炎癥進(jìn)化提供新見解。more

本研究揭示了 SLK 的可變剪接變體 SLKv 通過促進(jìn) ENO1 在 Ser2 位點的磷酸化，顯著增強(qiáng)磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）生成，從而加速糖酵解并推動腫瘤進(jìn)展。研究利用臨床樣本、細(xì)胞和動物模型，系統(tǒng)性闡釋了“SLKv–ENO1–PEP”代謝加速機(jī)制。實驗中所用的 ENO1-S2 磷酸化特異性抗體由 AtaGenix 定制開發(fā)，為機(jī)制驗證提供了關(guān)鍵工具。該發(fā)現(xiàn)不僅深化了對腫瘤代謝重編程的理解，也為相關(guān)靶點的藥物開發(fā)提供了新方向。more